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Tag Archives: Síndrome de Angelman

Lisboa recebe a Conferência Internacional Angelman

Lisboa recebe a Conferência Internacional Angelman

A 5ª Conferência Científica Internacional Angelman, que se realiza de 30 de setembro e 1 de outubro, em Lisboa e que conta na sessão de abertura, com a presença do Presidente da República, Marcelo Rebelo de Sousa, vai reunir os principais investigadores e médicos especialistas em Síndrome de Angelman a nível mundial. Esta conferência, organizada pela ANGEL – Associação Síndrome de Angelman Portugal (ANGEL Portugal), em parceria com a Fundação Amélia de Mello (FAM) e com a Angelman Syndrome Alliance (ASA), vai trazer a Lisboa representantes de várias associações de pais de todo o mundo, congéneres da ANGEL Portugal, que ...

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Angel comemora Dia Internacional da Síndrome de Angelman

Angel comemora Dia Internacional da Síndrome de Angelman!

Associação de Síndrome de Angelman de Portugal associa-se ao Dia Internacional da Síndrome de Angelman, que será comemorado na próxima segunda-feira, dia 15 de fevereiro, em diversos países a nível mundial. Para assinalar a data em Portugal, a associação realizará diversas ações de sensibilização em escolas de todo o país, nomeadamente Portel, Sta Maria da Feira, Estoril, Coimbra, Braga e Guimarães, onde a cada “anjo” irá oferecer pins, balões, pulseiras e folhetos informativos aos colegas e pais de forma a divulgar esta doença. O objetivo destas ações é promover uma maior visibilidade sobre os sintomas associados a esta doença rara, ...

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Associação Síndrome de Angelman promove encontro nacional

A ANGEL – Associação Síndrome de Angelman Portugal promove o 5º Encontro Nacional a 17 e 18 de outubro, no Hotel Pestana em Cascais. O programa deste encontro, tem agendadas várias sessões de esclarecimento sobre a doença de Angelman, no que respeita aos direitos que pais e filhos têm na sociedade e ainda sobre o “Estado da Investigação em Síndrome de Angelman”. Será igualmente debatido o direito à inclusão social das crianças com esta doença rara e organizadas “Mesas Redondas”, onde pais e filhos poderão trocar experiências sobre os seus “anjos”.  Advogados, médicos e outros especialistas irão participar neste debate ...

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Angel comemora Dia Internacional da Síndrome de Angelman

A ANGEL – Associação de Síndrome de Angelman de Portugal associa-se ao Dia Internacional da Síndrome de Angelman que será comemorado no próximo domingo, dia 15 de fevereiro, em diversos países a nível mundial. Para assinalar a data em Portugal, a associação irá organizar uma largada de balões em diversos pontos do país, nomeadamente no Estoril, em Portel, na Ilha do Pico, em Coimbra e em Faro. O objetivo da ação é promover uma maior visibilidade sobre os sintomas associados a esta doença rara, para que haja um diagnóstico mais célere e, por consequência, uma abordagem de tratamento correta e ...

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Fundação Amélia de Mello apoia investigação do Síndrome de Angelman

A Fundação Amélia de Mello procedeu hoje à entrega da edição 2014 da Bolsa Pedro Maria José de Mello Costa Duarte, no valor de €12.500, ao projecto “From bed to bench in Angelman – and Angelman-like syndromes in Portugal”, apresentado pelos médicos Filipa Marçal, do Hospital Dr. Nélio Mendonça (Funchal), Gabriel Miltenberger-Miltenyi, do Instituto de Medicina Molecular da Faculdade de Medicina de Lisboa, Nuno Pangaio, do Centro Hospitalar do Porto, Sandra Jacinto, do Hospital Dona Estefânia (Lisboa) e Sofia Duarte, do Instituto de Medicina Molecular da Faculdade de Medicina de Lisboa e do Hospital Dona Estefânia. Criada no ano passado ...

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ANGEL assinala o Dia do Síndrome de Angelman em Portugal

A ANGEL – Associação de Síndrome de Angelman de Portugal associa-se ao Dia Internacional da Síndrome de Angelman que será comemorado dia 15 de Fevereiro, em diversos países a nível mundial. Para assinalar a data em Portugal, a associação irá desenvolver um conjunto de iniciativas locais de Distribuição de Sorrisos, onde grupos de associados realizarão uma caminhada em Leça da Palmeira, Coimbra, Cascais, Setúbal, Portel e Tavira*. O objetivo da ação é promover uma maior visibilidade sobre os sintomas associados a esta doença rara, para que haja um diagnóstico mais célere e, por consequência, uma abordagem de tratamento correta e ...

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